바이오테크 보도자료
-
- 코아스템켐온, 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’ 현탁화제 품목 변경허가 신청서 제출 완료
- 줄기세포치료제 개발사 코아스템켐온은 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’의 새로운 현탁화제 변경과 이에 따른 공정 변경을 위해 식품의약품안전처에 품목 변경허가 신청서 제출을 완료했다고 26일 전했다. 이번 공정 변경에 따라 사용하는 HypoThermosol® FRS (HTS-FR...
- 08월 26일 14:00
-
- 샘표 완두 간장·김치앳홈, 프랑스 국제 식품박람회 ‘혁신 제품’ 우선 선정
- 우리맛연구중심 샘표의 ‘완두 간장’과 ‘김치앳홈 비건’이 10월 프랑스 파리에서 열리는 국제 식품박람회(SIAL Paris, 이하 시알 파리)의 ‘혁신 제품(SIAL INNOVATION PARIS 2024 SELECTION)’으로 우선 선정됐다. 독일 아누가(Anuga), 일본 푸덱스(Foodex)와 함께 세...
- 08월 26일 10:45
-
- 입셀, IR52 장영실상 ‘기술혁신상’ 수상… 유도만능줄기세포 기술로 새로운 이정표 세워
- 입셀 연구개발부서 및 연구개발 연구원(김주련 박사, 박나래 박사, 정혜린 박사)은 한국산업기술진흥협회와 매일경제신문이 주최하고 과학기술정보통신부가 후원하는 국내 최대 권위의 기술상인 ‘IR52 장영실상’의 기술혁신상을 수상했다고 23일 밝혔다. 이번 수상은...
- 08월 23일 16:15
-
- 키넥시스, 브라더 인더스트리즈의 공급망 혁신을 위한 업체로 선정
- 엔드투엔드 공급망 오케스트레이션 분야의 글로벌 리더인 키넥시스(Kinaxis® Inc. )(토론토증권거래소: KXS)는 브라더(Brother) 가 글로벌 공급망 내 가시성과 협업을 강화하고, 수요 예측을 개선하며, 보다 정확하고 민첩한 시나리오 계획을 수립하기 위해 키넥시스...
- 08월 23일 14:30
-
- Brains Bioceutical, 유럽 의약품 및 의료 품질 관리국 통해 세계 최초로 카나비노이드 적합성 인증 획득 예정
- Brains Bioceutical Corp. (이하 Brains Bio)가 세계 최초로 유럽 의약품 및 의료 품질 관리국(EDQM)에 활성 원료 의약품(API)의 CEP (적합성 인증) 신청서를 제출하는 것으로 획기적인 이정표를 달성했다. 이 놀라운 성과는 Brains Bio의 CBD가 제약 등급 카나비노...
- 08월 23일 14:19
-
- 메디포스트 모비타, 고함량 리포좀 비타민C ‘리포좀 비타민C 1000 POP’ 출시
- 메디포스트의 건강기능식품 브랜드 모비타가 리포좀 제형 기술을 적용해 체내 흡수율을 높인 ‘리포좀 비타민C 1000 POP’을 출시했다고 23일 밝혔다. ‘리포좀 비타민C 1000 POP’은 인체 내 세포 구조와 유사한 인지질이 비타민C를 감싸 세포로 빠르게 흡수되는 것이 ...
- 08월 23일 09:36
-
- 건국대학교, 2024 후기 학위수여식 개최… 2195명 학위수여
- 건국대학교(총장 전영재)는 22일 오전 10시 30분 건국대 서울캠퍼스 새천년관 대공연장에서 ‘2024학년도 후기 학위수여식’을 개최했다. 학위수여식에는 졸업생과 가족들이 참석한 가운데 건국대 전영재 총장과 곽진영 교학부총장, 이영범 대외부총장, 최영근 글로컬...
- 08월 22일 15:36
-
- JT Group to Acquire Vector Group Ltd.
- Japan Tobacco Inc. (JT) (the “Company”) (TSE: 2914) announces today that the JT Group has reached an agreement with Vector Group Ltd. (“VGR”), the fourth largest tobacco company in the United States, to acquire VGR. Based on the agreement, the JT ...
- 08월 22일 13:50
-
- 제20회 경암바이오유스 캠프 성황리 개최
- 한국분자·세포생물학회가 주관하고 경암교육문화재단이 주최하는 ‘제20회 경암바이오유스 캠프’가 지난 7월 30일(화)~31일(수) 전국 6개 대학(서울대학교, KAIST, DGIST, 연세대학교, GIST, 부산대학교)에서 개최됐다. 20주년을 맞이한 이번 행사는 고등학생들에게 ...
- 08월 22일 13:30
-
- Organon & Lilly Expand Migraine Commercialization Agreement to 11 Additional Markets
- Organon (NYSE: OGN), a global healthcare company with a focus on women’s health, announced it has expanded its agreement with Eli Lilly and Company (Lilly) to become the sole distributor and promoter for the migraine medicine Emgality® (galcanezum...
- 08월 21일 14:45
-
- 오가논-릴리, 편두통 상용화 계약을 11개 추가 시장으로 확대
- 여성 건강에 중점을 둔 글로벌 헬스케어 기업인 오가논(Organon)(NYSE: OGN)이 일라이 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Company, Lilly(릴리))와의 계약을 확대하여 캐나다, 콜롬비아, 이스라엘, 한국, 쿠웨이트, 멕시코, 카타르, 사우디아라비아, 대만, 터키 및 아랍 ...
- 08월 21일 14:45
-
- 건국대, KU자유전공학부 신설… 무전공·단과대 자유전공학부 수시서 610명 선발
- 건국대학교는 2025학년도 대학입학전형에서 1975명을 수시모집으로 선발한다. 올해 신설된 무전공과 단과대별 자유전공학부에서는 총 610명을 선발할 계획이다. 이번 수시 모집에서는 KU자유전공학부(무전공)를 학생부종합(KU자기추천)에서 179명, 논술(KU논술우수자...
- 08월 19일 16:24
-
- 메디포스트, 반기 누적 영업이익 22억원 흑자 기조 유지
- 메디포스트(대표 오원일)가 반기 누적 영업이익 22억원을 기록하며 올해 흑자 기조를 유지하고 있다. 메디포스트는 14일 2024년 반기보고서를 통해 별도재무제표 기준으로 올해 2분기 매출액 185억원, 영업이익 5억원을 기록했다고 공시했다. 이는 지난해 매출액 697...
- 08월 16일 08:57
-
- 뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집 완료
- 동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집을 완료했다고 14일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726...
- 08월 14일 09:10
-
- Galderma Receives U.S. FDA Approval for Nemluvio® (nemolizumab) for Adult Patients Living With Prurigo Nodularis
- Galderma today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Nemluvio® (nemolizumab) as a pre-filled pen for subcutaneous injection for the treatment of adults with prurigo nodularis.1 Nemluvio was granted Breakthrough Th...
- 08월 13일 16:19
-
- LG화학, 영아용 6가 백신 임상 2상 본격화… 혼합백신 국산화 프로젝트 박차
- LG화학이 전량 수입에 의존하고 있는 영아용 혼합백신 국산화 추진에 박차를 가한다. LG화학은 ‘정제 백일해(acellular Pertussis, aP)’ 기반 6가 혼합백신 ‘LR20062’의 임상 2상을 해외에서 실시하며, 본격적인 시험자 모집 준비에 들어간다고 13일 밝혔다. 1상을 ...
- 08월 13일 09:14
-
- 입셀, 유도만능줄기세포 기반 3차원 연골세포 치료제 ‘MIUChon’ 임상연구 착수
- 입셀은 가톨릭대학교 서울성모병원과 협력해 무릎 골관절염 환자를 대상으로 유도만능줄기세포 유래 연골세포집합체 ‘MIUChon (뮤콘, Minimal Injectable Unit Chondrospheroid)’을 관절강 내 주사로 투여하는 임상연구를 본격적으로 시작한다고 밝혔다. 이 연구는 ...
- 08월 12일 10:00
-
- GC녹십자-노벨파마, 산필리포증후군 치료제 일본 1상 임상시험계획서 승인
- GC녹십자(대표 허은철)는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획서(CTN, Clinical Trial Notification)를 승인받았다고 12일 밝혔다. 지난 5월 미국 식품의약국...
- 08월 12일 09:36
-
- Parse Biosciences Partners with Taiwan-based Prisma Biotech to Extend Reach in Asia
- Parse Biosciences , a leading provider of accessible and scalable single cell sequencing solutions, today announced an agreement with Taipei-based Prisma Biotech to broaden Parse’s reach in Taiwan and across Asia-Pacific. “Biotech, pharma, and aca...
- 08월 09일 15:35
-
- 파스 바이오사이언스, 대만 프리즈마 바이오테크와 제휴해 아시아 지역 진출 확대
- 접근성이 뛰어나고 확장 가능한 단일 세포 시퀀싱 솔루션의 선도적 공급업체인 파스 바이오사이언스 (Parse Biosciences)는 타이베이에 본사를 둔 프리즈마 바이오텍 (Prisma Biotech)과 대만 및 아시아 태평양 지역에서 파스의 사업 범위를 확대하기 위한 협약을 체...
- 08월 09일 15:35
-
- 췌장암 환자용 항암 영양 보충제 Nichi BRITE 베타글루칸, 일본 치카모리병원에서 고무적인 임상 결과 보고
- Nichi BRITE 베타글루칸(Beta glucan) 투여가 면역 개선 효과를 나타냈으며 이후 췌장암 생체표지자 감소 및 췌장 악성 종양의 외과적 절제를 거친 환자에서의 재발과 관련된 생체표지자를 감소시키는 것으로 나타났다. 이 연구 결과는 일본 요코하마에서 열린 ASCO®...
- 08월 09일 15:10
-
- BeiGene Enters Next Phase of Global Growth with Announcement of Second Quarter 2024 Financial Results and Corporate Updates
- BeiGene , Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced results from the second quarter 2024 and corporate updates that strengthen the Company for future global growth. “This was a tremendous second quar...
- 08월 09일 15:00
-
- Ingredion Incorporated, 탄탄한 2분기 실적 발표 및 연간 전망 상향 조정
- 식품 및 음료 제조업계에 각종 원료 솔루션을 공급하는 글로벌 리더 Ingredion Incorporated (NYSE: INGR)가 2024년도 2분기 실적을 발표했다. 2024년과 2023년 2분기 실적은 미국 일반회계기준(GAAP)을 따른 것으로, 비일반회계기준(비GAAP)을 따른 회사 재무 자료...
- 08월 09일 09:15
-
- ‘AI 영상진단 X 액체생검’ 협업으로 암 조기진단 앞당긴다
- 의료 AI 전문기업 딥노이드(대표 최우식)가 액체생검 전문기업 진캐스트(각자대표 백승찬, 이병철)와 함께 혁신적인 암 조기진단 기술을 개발하고 사업화하기로 합의했다고 9일 발표했다. 딥노이드는 국내 1세대 의료 AI 기업으로 뇌 MRA, 흉부 X-ray, 저저선량 CT ...
- 08월 09일 07:50
-
- Takeda Receives European Commission Approval for ADZYNMA®▼ (Recombinant ADAMTS13) as the First and Only Recombinant ADAMTS13 Replacement Therapy for Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (cTTP)
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved ADZYNMA®▼ (recombinant ADAMTS13) for the treatment of ADAMTS13 deficiency in children and adult patients with congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cT...
- 08월 08일 15:25
